Navegando por Assunto "Relato de caso"
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Trabalho de Curso - Graduação - Artigo Acesso aberto (Open Access) Avaliação e intervenção fisioterapêutica em paciente com mielite transversa decorrente de infecção por vírus chikungunya: relato de caso(2021-10-28) CONCEIÇÃO, Ana Beatriz Souza da; ALBUQUERQUE, Bleno Thiago Ferraz; JACOB, Mellina Monteiro; http://lattes.cnpq.br/7546581096960219; https://orcid.org/ 0000-0002-0268-0332; MORAES, Suellen Alessandra Soares de; http://lattes.cnpq.br/6278397231382779Objetivo Descrever o manejo fisioterapêutico proposto para uma paciente diagnosticada com Mielite Transversa decorrente de infecção pelo vírus Chikungunya. Métodos Relatamos o caso de mielite transversa decorrente da infecção por vírus Chikungunya em uma paciente de 29 anos, os métodos de avaliação e a intervenção fisioterapêutica utilizados para o manejo da dor, mobilidade e força dos MMII. Avaliou-se a intensidade da dor pela Escala Visual Analógica (EVA). A sensibilidade superficial tátil pelo estesiômetro, a dolorosa pela extremidade pontiaguda do martelo de reflexo e a térmica com tubos de ensaio quente e frio. A mobilidade funcional e a força de membros inferiores foram avaliadas pelos testes Timed Up and Go e 30s Chair-Stand, respectivamente. O protocolo fisioterapêutico consistiu em cinesioterapia e eletrotermofototerapia. Resultados Ao final das 20 sessões foi observada redução da dor em todas as articulações testadas pela EVA. Houve aumento no tempo de realização do TUG e no número de repetições durante o 30CST, além da paciente conseguir realizar os testes com mais autonomia e sem ajuda do acompanhante. Conclusão Após a avaliação e intervenção fisioterapêutica, melhoras nos aspectos de dor, mobilidade e força dos MMII foram obtidas, além de melhora dos sintomas de constipação e incontinência urinária. Impacto Este relato apresenta um caso raro de mielite transversa decorrente de infecção por vírus Chikungunya com diagnóstico demorado e prognóstico ruim. Traz aos fisioterapeutas um protocolo de avaliação e intervenção fisioterapêutica detalhados que podem guiar em casos semelhantes de complicações neurológicas decorrentes de arboviroses.Trabalho de Curso - Graduação - Monografia Acesso aberto (Open Access) Avaliação nutricional de paciente com deficiência de biotinidase(2022) RODRIGUES, Kethleen Paula Monteiro; SILVA, Luiz Carlos Santana da; http://lattes.cnpq.br/6161491684526382; https://orcid.org/0000-0003-1017-6221A deficiência de biotinidase é um erro inato do metabolismo com padrão de herança autossômica recessiva, na qual a atividade da enzima biotinidase é ausente ou reduzida, como resultado tem-se a incapacidade do organismo em fazer a reciclagem da biotina com posterior eliminação de biocitina pela urina. Pode ser classificada em dois subgrupos: deficiência profunda e parcial, dependendo da atividade enzimática que é aproximadamente inferior a 10% e entre 10 e 30% da atividade média normal, respectivamente. As manifestações clínicas incluem: alopecia, atraso no desenvolvimento, hipotonia muscular, crises epilépticas, infecções de pele, ataxia, conjuntivite, deficiência auditiva, letargia, problemas respiratórios, deficiências visuais, coma, diarreia e infecções fúngicas. O diagnóstico pode ser realizado através da triagem neonatal mais conhecido como o teste do pezinho, antes do início dos sintomas, de maneira precoce. O tratamento é através da administração oral de biotina em doses de 5 a 20 mg, independente do peso e idade. Objetivo: Avaliar perfil nutricional de um paciente com deficiência de biotinidase diagnosticado em laboratório de referência para erros inatos do metabolismo. Métodos: Foram coletados dados clínicos e laboratoriais, a partir do prontuário do paciente e adicionalmente foi aplicada uma ficha para a avaliação nutricional, sendo aferido peso, estatura, circunferência do braço, circunferência da cintura, pregas cutâneas tricipital e subescapular, perímetro cefálico. De forma complementar, foi aplicado um questionário de frequência alimentar. Resultados: Obteve-se nas avaliações baixo peso para idade, estatura muito baixa para idade no parâmetro IMC/I com risco de sobrepeso. Conclusão: Por se tratar de apenas um paciente, os resultados são limitados e mais estudos relacionados ao manejo nutricional de pacientes diagnosticados com deficiência de biotinidase são necessários.Trabalho de Curso - Graduação - Monografia Acesso aberto (Open Access) Doença pulmonar intersticial com achados autoimunes: relato de caso(2019-05) TAVARES, Ewerton Arruda; MENDONÇA, Leonardo Teixeira de; http://lattes.cnpq.br/3434467141447516; https://orcid.org/0000-0002-6265-1306A pneumonia intersticial com achados autoimunes foi definida em 2015 por uma força tarefa internacional, para caracterizar a doença pulmonar intersticial associada a manifestações sistêmicas limitadas a sutis anormalidades sorológicas e clínicas, de caráter autoimune, e que não preenchem critérios diagnósticos de uma doença do tecido conjuntivo definitiva. Dados recentes relatam o não conhecimento de incidência e prevalência da doença no mundo. Objetiva-se relatar um caso de pneumonia intersticial com achados autoimunes, descrever as condutas adotadas e relacioná-las com as descritas na literatura; descrever o uso de dermatoscopia periungueal no fenômeno de Raynaud; descrever o achado de “pés de mecânico” e introduzir critérios diagnósticos para pneumonia intersticial com achados autoimunes na literatura nacional. Este é um estudo descritivo do tipo relato de caso, em que utilizaram-se informações retrospectivas por meio de análise de prontuário e revisão de literatura. D.B.R, gênero feminino, 30 anos, diagnosticada com pneumonia intersticial com achados autoimunes após não satisfazer hipóteses aventadas inicialmente. Discute se acerca da apresentação clínica, processo investigativo, diagnóstico, melhor terapêutica e utilização de métodos alternativos no processo investigativo-diagnóstico. Conclui-se que este é o primeiro estudo a relatar um caso de pneumonia intersticial com achados autoimunes, associado a “pés de mecânico” e utilização de dermatoscopia peringueal, no Brasil.Trabalho de Curso - Graduação - Monografia Acesso aberto (Open Access) Trissomia parcial do 13q: relato de caso atendido no Serviço de Crescimento e Desenvolvimento Caminhar do Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza(2011) FREITAS, Camila Spencer do Nascimento; CARDOSO, Érica Ferreira; SOUZA, Isabel Cristina Neves de; http://lattes.cnpq.br/9087807039817010A trissomia é o achado mais comum em casos de anomalias cromossômicas, sendo as principais representadas pelos cromossomos 21, 18 e 13. A trissomia completa do 13 é condição grave, sendo rara a sobrevida dos pacientes após o primeiro ano de vida. Neste relato, foi descrito um tipo de trissomia incomum, a trissomia parcial do 13q, de um paciente atendido no Ambulatório de Genética do Serviço de Crescimento e Desenvolvimento Caminhar do Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza, apresentando as características clínicas e comorbidades deste distúrbio genético. O relato foi realizado por meio de entrevista com a responsável do paciente, exame físico e revisão de prontuário, além de obtenção de registro fotográfico. Entre as alterações clínicas destacam-se a microcefalia, microftalmia, fácies típico, deformidade torácica e de membros, alterações respiratórias, renais e neurológicas compatíveis com a literatura. Realizou acompanhamento multidisciplinar com efetivo controle dos problemas clínicos apresentados, fato relevante para a sobrevida do paciente.